どーも、ビール戦士からハイボール使いに転職してしまいそうな、ちゃんまんです。
今回はPET-CTについてです。
PET-CTとはFDGという光るブドウ糖を注射し、全身のCTと掛け合わせ癌の病変部位をあぶり出すという検査です。
癌細胞など増殖が盛んな細胞はブドウ糖をエネルギー源にしていることを利用してます。
ただし炎症を起こしている白血球もブドウ糖をエネルギー源にしているので肺炎などの感染症との区別がつかないのが難点です。また、通常でもブドウ糖をエネルギー源としている脳や心臓も光って見えてしまいますので注意が必要です。
PET-CTにより大きくなっていない癌でも病変の評価ができますし、CTではわからない浸潤臓器もわかります。
また、癌の広がりを把握することにとても役に立ちます。
リンパ腫においてはステージの評価には欠かせません。
そして最近、新たに３つの評価方法が出てきています。
MTV、TGL、MH
聴き慣れない略語ですね。それぞれ簡単に説明します。
①Metabolic Tumor Volume：MTV
光っている体積の値を算出します。ブドウ糖が多く使われている場所は強く光ります。その光の強さはSUVという値で表されます。MTVは一定のSUV以上の部位の体積を算出します。閾値は癌の種類によって違うみたいです。腫瘍量を表しています。
②Total Legion Glycolysis：TLG
MTV に平均 SUV をかけて計算します。腫瘍の代謝量を表すとされています。
③Metabolic Heterogeneity：MH
光っている部位の中で光り方が弱い部分がないかを表します。計算方法は難解ですが、均一性を表しています。値が高ければ腫瘍内での活動性は高く、値が低ければ活動性が高い細胞は一部であると考えます。光り方が弱い部分は壊死などを反映していると考えます。
PET-CTで光っているといっても光り方やその分布によって捉え方が変わるということです。
つまり例えるならサッカーでうまいFWがいるとします。そのFWがデカくてうまいのか、速くうまいのか、それともキックが正確でうまいのか、といった感じでしょうか。ひとくちにうまいといっても色々な側面があるということです。
ここで論文紹介
スイスのSAKK38/07というびまん性大細胞型B細胞性リンパ腫（DLBCL）を対象としたstudyを別の角度からretrospectiveに見直した報告です。もともとは21日毎に実施するRCHOPを14日毎にすると成績が良くなると期待したが結局は変わらなかった、というstudyです。
なので患者はRCHOP14で治療したDLBCLの方。初診時のPETを使用しMTVとMHを組み合わして予後不良群を見つけよう、というstudyです。
結果は以下。
MTVが多くとMHが高ければ有意に予後は不良です。逆にMTVが少ない、もしくはMHが低ければ予後は比較的良好である、という結果です。
つまりデカいだけのFW、速いだけのFWならなんとかなるがデカくて速ければ太刀打ちできない、ということです。
本当にそうなのでしょうか。
この結果からはデカくて早いFWには通常のDFでは太刀打ちできないということを表しています。つまりこちらももっと強いDFを投入すれば勝ち目はあるということです。
ただ、どのようなDFを投入すれば良いのかはまだ分かっていません。つまり強い化学療法をするのか、別の抗癌剤の組み合わせにするのかなどは今後の検討課題となります。
このように研究とは
予後不良因子を見つけて
新たな戦略を立てて
救える患者さんを増やす
ことが繰り返されています。
我々はその大きな流れを構成している一部であり、その大きな流れは巡り巡って我々の元に戻ってきます。つまり、僕はまさに自動流しそうめん機に投入されたそうめんなのですね。
違うか。
